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            西洋參

            發布日期:2019-03-05 瀏覽次數:2407

            本品為五加科植物西洋參Panax quinquefolium

            L.的干燥根。均系栽培品,秋季采挖,洗凈,曬干或低溫干燥。

            【性狀】 本品呈紡錘形、圓柱形或圓錐形,長3~12cm,直徑0.8~2cm。表面淺黃褐色或黃白色,可見橫向環紋和線形皮孔狀突起,并有細密淺縱皺紋和須根痕。主根中下部有—至數條側根,多已折斷。有的上端有根莖(蘆頭),環節明顯,莖痕(蘆碗)圓形或半圓形,具不定根(艼)或已折斷。體重,質堅實,不易折斷,斷面平坦,淺黃白色,略顯粉性,皮部可見黃棕色點狀樹脂道,形成層環紋棕黃色,木部略呈放射狀紋理。氣微而特異,味微苦、甘。

            【鑒別】 取本品粉末1g,加甲醇25ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,加水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次25ml,合并正丁醇提取液,用水洗滌2次,每次10ml,分取正丁醇液,蒸干,殘渣加甲醇4ml使溶解,作為供試品溶液。另取西洋參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取擬人參皂苷F11對照品、人參皂苷Rb1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rg1對照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述六種溶液各2μ1,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5~10℃放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。

            【檢查】 水分  不得過13.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過5.0%(通則2302)。

            人參  取人參對照藥材1g,照〔鑒別〕項下對照藥材溶液制備的方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取〔鑒別〕項下的供試品溶液和上述對照藥材溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)5~10℃放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,不得顯與對照藥材完全相一致的斑點。

            重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法)測定,鉛不得過5mg/kg;鎘不得過0.3mg/kg;砷不得過2mg/kg;汞不得過0.2mg/kg;銅不得過20mg/kg。

            農藥殘留量  照農藥殘留量測定法(通則2341有機氯類農藥殘留量測定法—第二法)測定。

            含總六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和)不得過0.2mg/kg;總滴滴涕(pp′-DDE、pp′-DDD、op′-DDT、pp′-DDT之和)不得過0.2mg/kg;五氯硝基苯不得過0.1mg/kg;六氯苯不得過0.1mg/kg;七氯(七氯、環氧七氯之和)不得過0.05mg/kg;艾氏劑不得過0.05mg/kg;氯丹(順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和)不得過0.1mg/kg。

            【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(通則2201)測定,用70%乙醇作溶劑,不得少于30.0%。

            【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。


            飲片

            【炮制】 去蘆,潤透,切薄片,干燥或用時搗碎。

            本品呈長圓形或類圓形薄片。外表皮淺黃褐色。切面淡黃白至黃白色,形成層環棕黃色,皮部有黃棕色點狀樹脂道,近形成層環處較多而明顯,木部略呈放射狀紋理。氣微而特異,味微苦、甘。

            【浸出物】 同藥材,不得少于25.0%。

            【鑒別】 【檢查】 【含量測定】 同藥材。

            【性味與歸經】 甘、微苦,涼。歸心、肺、腎經。

            【用法與用量】 3~6g,另煎兌服。

            【注意】 不宜與藜蘆同用。

            【貯藏】 置陰涼干燥處,密閉,防蛀。



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            西洋參

            發布日期:2019-03-05 瀏覽次數:2407

            本品為五加科植物西洋參Panax quinquefolium

            L.的干燥根。均系栽培品,秋季采挖,洗凈,曬干或低溫干燥。

            【性狀】 本品呈紡錘形、圓柱形或圓錐形,長3~12cm,直徑0.8~2cm。表面淺黃褐色或黃白色,可見橫向環紋和線形皮孔狀突起,并有細密淺縱皺紋和須根痕。主根中下部有—至數條側根,多已折斷。有的上端有根莖(蘆頭),環節明顯,莖痕(蘆碗)圓形或半圓形,具不定根(艼)或已折斷。體重,質堅實,不易折斷,斷面平坦,淺黃白色,略顯粉性,皮部可見黃棕色點狀樹脂道,形成層環紋棕黃色,木部略呈放射狀紋理。氣微而特異,味微苦、甘。

            【鑒別】 取本品粉末1g,加甲醇25ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,加水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次25ml,合并正丁醇提取液,用水洗滌2次,每次10ml,分取正丁醇液,蒸干,殘渣加甲醇4ml使溶解,作為供試品溶液。另取西洋參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取擬人參皂苷F11對照品、人參皂苷Rb1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rg1對照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述六種溶液各2μ1,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5~10℃放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。

            【檢查】 水分  不得過13.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過5.0%(通則2302)。

            人參  取人參對照藥材1g,照〔鑒別〕項下對照藥材溶液制備的方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取〔鑒別〕項下的供試品溶液和上述對照藥材溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)5~10℃放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,不得顯與對照藥材完全相一致的斑點。

            重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法)測定,鉛不得過5mg/kg;鎘不得過0.3mg/kg;砷不得過2mg/kg;汞不得過0.2mg/kg;銅不得過20mg/kg。

            農藥殘留量  照農藥殘留量測定法(通則2341有機氯類農藥殘留量測定法—第二法)測定。

            含總六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和)不得過0.2mg/kg;總滴滴涕(pp′-DDE、pp′-DDD、op′-DDT、pp′-DDT之和)不得過0.2mg/kg;五氯硝基苯不得過0.1mg/kg;六氯苯不得過0.1mg/kg;七氯(七氯、環氧七氯之和)不得過0.05mg/kg;艾氏劑不得過0.05mg/kg;氯丹(順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和)不得過0.1mg/kg。

            【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(通則2201)測定,用70%乙醇作溶劑,不得少于30.0%。

            【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。


            飲片

            【炮制】 去蘆,潤透,切薄片,干燥或用時搗碎。

            本品呈長圓形或類圓形薄片。外表皮淺黃褐色。切面淡黃白至黃白色,形成層環棕黃色,皮部有黃棕色點狀樹脂道,近形成層環處較多而明顯,木部略呈放射狀紋理。氣微而特異,味微苦、甘。

            【浸出物】 同藥材,不得少于25.0%。

            【鑒別】 【檢查】 【含量測定】 同藥材。

            【性味與歸經】 甘、微苦,涼。歸心、肺、腎經。

            【用法與用量】 3~6g,另煎兌服。

            【注意】 不宜與藜蘆同用。

            【貯藏】 置陰涼干燥處,密閉,防蛀。



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