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            石斛

            發布日期:2019-03-05 瀏覽次數:2348

            本品為蘭科植物金釵石斛Dendrobium nobile Lindl、鼓槌石斛Dendrobium  chrysotoxum Lindl.或流蘇石斛Dendrobium  fimbriatum

            Hook.的栽培品及其同屬植物近似種的新鮮或干燥莖。全年均可采收,鮮用者除去根和泥沙;干用者采收后,除去雜質,用開水略燙或烘軟,再邊搓邊烘曬,至葉鞘搓凈,干燥。

            【性狀】 鮮石斛

            呈圓柱形或扁圓柱形,長約30cm,直徑0.4~1.2cm。表面黃綠色,光滑或有縱紋,節明顯,色較深,節上有膜質葉鞘。肉質多汁,易折斷。氣微,味微苦而回甜,嚼之有黏性。

            金釵石斛  呈扁圓柱形,長20~40cm,直徑0.4~0.6cm,節間長2.5~3cm。表面金黃色或黃中帶綠色,有深縱溝。質硬而脆,斷面較平坦而疏松。氣微,味苦。

            鼓槌石斛  呈粗紡錘形,中部直徑1~3cm,具3~7節。表面光滑,金黃色,有明顯凸起的棱。質輕而松脆,斷面海綿狀。氣微,味淡,嚼之有黏性。

            流蘇石斛等  呈長圓柱形,長20~150cm,直徑0.4~1.2cm,節明顯,節間長2~6cm。表面黃色至暗黃色,有深縱槽。質疏松,斷面平坦或呈纖維性。味淡或微苦,嚼之有黏性。

            【鑒別】 (1)本品橫切面:金釵石斛  表皮細胞1列,扁平,外被鮮黃色角質層?;窘M織細胞大小較懸殊,有壁孔,散在多數外韌型維管束,排成7~8圈。維管束外側纖維束新月形或半圓形,其外側薄壁細胞有的含類圓形硅質塊,木質部有1~3個導管直徑較大。含草酸鈣針晶細胞多見于維管束旁。

            鼓槌石斛

            表皮細胞扁平,外壁及側壁增厚,胞腔狹長形;角質層淡黃色?;窘M織細胞大小差異較顯著。多數外韌型維管束略排成10~12圈。木質部導管大小近似。有的可見含草酸鈣針晶束細胞。

            流蘇石斛等

            表皮細胞扁圓形或類方形,壁增厚或不增厚?;窘M織細胞大小相近或有差異,散列多數外韌型維管束,略排成數圈。維管束外側纖維束新月形或呈帽狀,其外緣小細胞有的含硅質塊;內側纖維束無或有,有的內外側纖維束連接成鞘。有的薄壁細胞中含草酸鈣針晶束和淀粉粒。

            粉末灰綠色或灰黃色。角質層碎片黃色;表皮細胞表面觀呈長多角形或類多角形,垂周壁連珠狀增厚。束鞘纖維成束或離散,長梭形或細長,壁較厚,紋孔稀少,周圍具排成縱行的含硅質塊的小細胞。木纖維細長,末端尖或鈍圓,壁稍厚。網紋導管、梯紋導管或具緣紋孔導管直徑12~50μm。草酸鈣針晶成束或散在。

            (2)金釵石斛  取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末1g,加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取石斛堿對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-丙酮(7:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            鼓槌石斛

            取鼓槌石斛〔含量測定〕項下的續濾液25ml,蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取毛蘭素對照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5~10μl、對照品溶液5μl,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3:2)為展開劑,展開,展距8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            流蘇石斛等

            取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末0.5g,加甲醇25ml,超聲處理45分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取石斛酚對照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述供試品溶液5~10μl、對照品溶液5μl,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3:2)為展開劑,展開,展距8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分  干石斛  不得過12.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  干石斛  不得過5.0%(通則2302)。

            【含量測定】 金釵石斛  照氣相色譜法(通則0521)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗

            DB-1毛細管柱(100%二甲基聚硅氧烷為固定相)(柱長為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm),程序升溫:初始溫度為80℃,以每分鐘10℃的速率升溫至250℃,保持5分鐘;進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為250℃。理論板數按石斛堿峰計算應不低于10000。

            校正因子測定

            取萘對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,作為內標溶液。取石斛堿對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,作為對照品溶液。精密量取對照品溶液2ml,置5ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加甲醇至刻度,搖勻,吸取1μl,注入氣相色譜儀,計算校正因子。

            測定法

            取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末(過三號篩)約0.25g,精密稱定,置圓底燒瓶中,精密加入0.05%甲酸的甲醇溶液25ml,稱定重量,加熱回流3小時,放冷,再稱定重量,用0.05%甲酸的甲醇溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加甲醇至刻度,搖勻,吸取1μl,注入氣相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含石斛堿(C16H25NO2)不得少于0.40%。

            鼓槌石斛  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗

            以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸溶液(37:63)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按毛蘭素峰計算應不低于6000。

            對照品溶液的制備

            取毛蘭素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含15μg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備

            取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中.精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,浸漬20分鐘,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)45分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法

            分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含毛蘭素(C18H22O5)不得少于0.030%。

            飲片

            【炮制】 干石斛

            除去殘根,洗凈,切段,干燥。鮮品洗凈,切段。

            本品呈扁圓柱形或圓柱形的段。表面金黃色、綠黃色或棕黃色,有光澤,有深縱溝或縱棱,有的可見棕褐色的節。切面黃白色至黃褐色,有多數散在的筋脈點。氣微,味淡或微苦,嚼之有黏性。

            鮮石斛  呈圓柱形或扁圓柱形的段。直徑0.4~1.2cm。表面黃綠色,光滑或有縱紋,肉質多汁。氣微,味微苦而回甜,嚼之有黏性。

            【鑒別】(除橫切面外) 【檢查】 同藥材。

            【性味與歸經】 甘,微寒。歸胃、腎經。

            【用法與用量】 6~12g;鮮品15~30g。

            【貯藏】

            干品置通風干燥處,防潮;鮮品置陰涼潮濕處,防凍。


            欄目

            常規飲片

            石斛

            發布日期:2019-03-05 瀏覽次數:2348

            本品為蘭科植物金釵石斛Dendrobium nobile Lindl、鼓槌石斛Dendrobium  chrysotoxum Lindl.或流蘇石斛Dendrobium  fimbriatum

            Hook.的栽培品及其同屬植物近似種的新鮮或干燥莖。全年均可采收,鮮用者除去根和泥沙;干用者采收后,除去雜質,用開水略燙或烘軟,再邊搓邊烘曬,至葉鞘搓凈,干燥。

            【性狀】 鮮石斛

            呈圓柱形或扁圓柱形,長約30cm,直徑0.4~1.2cm。表面黃綠色,光滑或有縱紋,節明顯,色較深,節上有膜質葉鞘。肉質多汁,易折斷。氣微,味微苦而回甜,嚼之有黏性。

            金釵石斛  呈扁圓柱形,長20~40cm,直徑0.4~0.6cm,節間長2.5~3cm。表面金黃色或黃中帶綠色,有深縱溝。質硬而脆,斷面較平坦而疏松。氣微,味苦。

            鼓槌石斛  呈粗紡錘形,中部直徑1~3cm,具3~7節。表面光滑,金黃色,有明顯凸起的棱。質輕而松脆,斷面海綿狀。氣微,味淡,嚼之有黏性。

            流蘇石斛等  呈長圓柱形,長20~150cm,直徑0.4~1.2cm,節明顯,節間長2~6cm。表面黃色至暗黃色,有深縱槽。質疏松,斷面平坦或呈纖維性。味淡或微苦,嚼之有黏性。

            【鑒別】 (1)本品橫切面:金釵石斛  表皮細胞1列,扁平,外被鮮黃色角質層?;窘M織細胞大小較懸殊,有壁孔,散在多數外韌型維管束,排成7~8圈。維管束外側纖維束新月形或半圓形,其外側薄壁細胞有的含類圓形硅質塊,木質部有1~3個導管直徑較大。含草酸鈣針晶細胞多見于維管束旁。

            鼓槌石斛

            表皮細胞扁平,外壁及側壁增厚,胞腔狹長形;角質層淡黃色?;窘M織細胞大小差異較顯著。多數外韌型維管束略排成10~12圈。木質部導管大小近似。有的可見含草酸鈣針晶束細胞。

            流蘇石斛等

            表皮細胞扁圓形或類方形,壁增厚或不增厚?;窘M織細胞大小相近或有差異,散列多數外韌型維管束,略排成數圈。維管束外側纖維束新月形或呈帽狀,其外緣小細胞有的含硅質塊;內側纖維束無或有,有的內外側纖維束連接成鞘。有的薄壁細胞中含草酸鈣針晶束和淀粉粒。

            粉末灰綠色或灰黃色。角質層碎片黃色;表皮細胞表面觀呈長多角形或類多角形,垂周壁連珠狀增厚。束鞘纖維成束或離散,長梭形或細長,壁較厚,紋孔稀少,周圍具排成縱行的含硅質塊的小細胞。木纖維細長,末端尖或鈍圓,壁稍厚。網紋導管、梯紋導管或具緣紋孔導管直徑12~50μm。草酸鈣針晶成束或散在。

            (2)金釵石斛  取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末1g,加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取石斛堿對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-丙酮(7:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            鼓槌石斛

            取鼓槌石斛〔含量測定〕項下的續濾液25ml,蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取毛蘭素對照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5~10μl、對照品溶液5μl,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3:2)為展開劑,展開,展距8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            流蘇石斛等

            取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末0.5g,加甲醇25ml,超聲處理45分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取石斛酚對照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述供試品溶液5~10μl、對照品溶液5μl,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3:2)為展開劑,展開,展距8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分  干石斛  不得過12.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  干石斛  不得過5.0%(通則2302)。

            【含量測定】 金釵石斛  照氣相色譜法(通則0521)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗

            DB-1毛細管柱(100%二甲基聚硅氧烷為固定相)(柱長為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm),程序升溫:初始溫度為80℃,以每分鐘10℃的速率升溫至250℃,保持5分鐘;進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為250℃。理論板數按石斛堿峰計算應不低于10000。

            校正因子測定

            取萘對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,作為內標溶液。取石斛堿對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,作為對照品溶液。精密量取對照品溶液2ml,置5ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加甲醇至刻度,搖勻,吸取1μl,注入氣相色譜儀,計算校正因子。

            測定法

            取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末(過三號篩)約0.25g,精密稱定,置圓底燒瓶中,精密加入0.05%甲酸的甲醇溶液25ml,稱定重量,加熱回流3小時,放冷,再稱定重量,用0.05%甲酸的甲醇溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加甲醇至刻度,搖勻,吸取1μl,注入氣相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含石斛堿(C16H25NO2)不得少于0.40%。

            鼓槌石斛  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗

            以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸溶液(37:63)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按毛蘭素峰計算應不低于6000。

            對照品溶液的制備

            取毛蘭素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含15μg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備

            取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中.精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,浸漬20分鐘,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)45分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法

            分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含毛蘭素(C18H22O5)不得少于0.030%。

            飲片

            【炮制】 干石斛

            除去殘根,洗凈,切段,干燥。鮮品洗凈,切段。

            本品呈扁圓柱形或圓柱形的段。表面金黃色、綠黃色或棕黃色,有光澤,有深縱溝或縱棱,有的可見棕褐色的節。切面黃白色至黃褐色,有多數散在的筋脈點。氣微,味淡或微苦,嚼之有黏性。

            鮮石斛  呈圓柱形或扁圓柱形的段。直徑0.4~1.2cm。表面黃綠色,光滑或有縱紋,肉質多汁。氣微,味微苦而回甜,嚼之有黏性。

            【鑒別】(除橫切面外) 【檢查】 同藥材。

            【性味與歸經】 甘,微寒。歸胃、腎經。

            【用法與用量】 6~12g;鮮品15~30g。

            【貯藏】

            干品置通風干燥處,防潮;鮮品置陰涼潮濕處,防凍。


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