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            天麻

            發布日期:2019-03-05 瀏覽次數:2276

            本品為蘭科植物天麻Gastrodia elata

            B1.的干燥塊莖。立冬后至次年清明前采挖,立即洗凈,蒸透,敞開低溫干燥。

            【性狀】 本品呈橢圓形或長條形,略扁,皺縮而稍彎曲,長3~15cm,寬1.5~6cm,厚0.5~2cm。表面黃白色至黃棕色,有縱皺紋及由潛伏芽排列而成的橫環紋多輪,有時可見棕褐色菌索。頂端有紅棕色至深棕色鸚嘴狀的芽或殘留莖基;另端有圓臍形疤痕。質堅硬,不易折斷,斷面較平坦,黃白色至淡棕色,角質樣。氣微,味甘。

            【鑒別】 (1)本品橫切面:表皮有殘留,下皮由2~3列切向延長的栓化細胞組成。皮層為10數列多角形細胞,有的含草酸鈣針晶束。較老塊莖皮層與下皮相接處有2~3列橢圓形厚壁細胞,木化,紋孔明顯。中柱占絕大部分,有小型周韌維管束散在;薄壁細胞亦含草酸鈣針晶束。

            粉末黃白色至黃棕色。厚壁細胞橢圓形或類多角形,直徑70~180μm,壁厚3~8μm,木化,紋孔明顯。草酸鈣針晶成束或散在,長25~75(93)μm。用醋酸甘油水裝片觀察含糊化多糖類物的薄壁細胞無色,有的細胞可見長卵形、長橢圓形或類圓形顆粒,遇碘液顯棕色或淡棕紫色。螺紋導管、網紋導管及環紋導管直徑8~30μm。

            (2)取本品粉末0.5g,加70%甲醇5ml,超聲處理30分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取天麻對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取天麻素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液10μ1、對照藥材溶液及對照品溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            (3) 取對羥基苯甲醇對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取〔鑒別〕(2)項下供試品溶液10μl、對照藥材溶液及上述對照品溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分

            不得過15.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過4.5%(通則2302)。

            二氧化硫殘留量  照二氧化硫殘留量測定法(通則2331)測定,不得過400mg/kg。

            【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用稀乙醇作溶劑,不得少于15.0%。

            【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適應性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)為流動相;檢測波長為220nm。理論板數按天麻素峰計算應不低于5000。

            對照品溶液的制備  取天麻素對照品、對羥基苯甲醇對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(3:97)混合溶液制成每1ml含天麻素50μg、對羥基苯甲醇25μg的混合溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率120W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,濾過,精密量取續濾液10ml,濃縮至近干無醇味,殘渣加乙腈-水(3:97)混合溶液溶解,轉移至25ml量瓶中,用乙腈-水(3:97)混合溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含天麻素(C13H18O7)和對羥基苯甲醇(C7H802)的總量不得少于0.25%。

            飲片

            【炮制】 洗凈,潤透或蒸軟,切薄片,干燥。

            本品呈不規則的薄片。外表皮淡黃色至黃棕色,有時可見點狀排成的橫環紋。切面黃白色至淡棕色。角質樣,半透明。氣微,味甘。

            【檢查】 水分

            同藥材,不得過12.0%。

            【鑒別】(除橫切面外)【檢查】(總灰分、二氧化硫殘留量)【浸出物】【含量測定】

            同藥材。

            【性味與歸經】 甘,平。歸肝經。

            【用法與用量】

            3~10g。

            【貯藏】 置通風干燥處,防蛀。


            欄目

            常規飲片

            天麻

            發布日期:2019-03-05 瀏覽次數:2276

            本品為蘭科植物天麻Gastrodia elata

            B1.的干燥塊莖。立冬后至次年清明前采挖,立即洗凈,蒸透,敞開低溫干燥。

            【性狀】 本品呈橢圓形或長條形,略扁,皺縮而稍彎曲,長3~15cm,寬1.5~6cm,厚0.5~2cm。表面黃白色至黃棕色,有縱皺紋及由潛伏芽排列而成的橫環紋多輪,有時可見棕褐色菌索。頂端有紅棕色至深棕色鸚嘴狀的芽或殘留莖基;另端有圓臍形疤痕。質堅硬,不易折斷,斷面較平坦,黃白色至淡棕色,角質樣。氣微,味甘。

            【鑒別】 (1)本品橫切面:表皮有殘留,下皮由2~3列切向延長的栓化細胞組成。皮層為10數列多角形細胞,有的含草酸鈣針晶束。較老塊莖皮層與下皮相接處有2~3列橢圓形厚壁細胞,木化,紋孔明顯。中柱占絕大部分,有小型周韌維管束散在;薄壁細胞亦含草酸鈣針晶束。

            粉末黃白色至黃棕色。厚壁細胞橢圓形或類多角形,直徑70~180μm,壁厚3~8μm,木化,紋孔明顯。草酸鈣針晶成束或散在,長25~75(93)μm。用醋酸甘油水裝片觀察含糊化多糖類物的薄壁細胞無色,有的細胞可見長卵形、長橢圓形或類圓形顆粒,遇碘液顯棕色或淡棕紫色。螺紋導管、網紋導管及環紋導管直徑8~30μm。

            (2)取本品粉末0.5g,加70%甲醇5ml,超聲處理30分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取天麻對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取天麻素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液10μ1、對照藥材溶液及對照品溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            (3) 取對羥基苯甲醇對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取〔鑒別〕(2)項下供試品溶液10μl、對照藥材溶液及上述對照品溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分

            不得過15.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過4.5%(通則2302)。

            二氧化硫殘留量  照二氧化硫殘留量測定法(通則2331)測定,不得過400mg/kg。

            【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用稀乙醇作溶劑,不得少于15.0%。

            【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適應性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)為流動相;檢測波長為220nm。理論板數按天麻素峰計算應不低于5000。

            對照品溶液的制備  取天麻素對照品、對羥基苯甲醇對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(3:97)混合溶液制成每1ml含天麻素50μg、對羥基苯甲醇25μg的混合溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率120W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,濾過,精密量取續濾液10ml,濃縮至近干無醇味,殘渣加乙腈-水(3:97)混合溶液溶解,轉移至25ml量瓶中,用乙腈-水(3:97)混合溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含天麻素(C13H18O7)和對羥基苯甲醇(C7H802)的總量不得少于0.25%。

            飲片

            【炮制】 洗凈,潤透或蒸軟,切薄片,干燥。

            本品呈不規則的薄片。外表皮淡黃色至黃棕色,有時可見點狀排成的橫環紋。切面黃白色至淡棕色。角質樣,半透明。氣微,味甘。

            【檢查】 水分

            同藥材,不得過12.0%。

            【鑒別】(除橫切面外)【檢查】(總灰分、二氧化硫殘留量)【浸出物】【含量測定】

            同藥材。

            【性味與歸經】 甘,平。歸肝經。

            【用法與用量】

            3~10g。

            【貯藏】 置通風干燥處,防蛀。


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