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            知母

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1864

            本品為百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge.的干燥根莖。春、秋二季采挖,除去須根和泥沙,曬干,習稱“毛知母”;或除去外皮,曬干。

            【性狀】 本品呈長條狀,微彎曲,略扁,偶有分枝,長3~15cm,直徑0.8~1.5cm,一端有淺黃色的莖葉殘痕。表面黃棕色至棕色,上面有一凹溝,具緊密排列的環狀節,節上密生黃棕色的殘存葉基,由兩側向根莖上方生長;下面隆起而略皺縮,并有凹陷或突起的點狀根痕。質硬,易折斷,斷面黃白色。氣微,味微甜、略苦,嚼之帶黏性。

            【鑒別】 (1)本品粉末黃白色。黏液細胞類圓形、橢圓形或梭形,直徑53~247μm,胞腔內含草酸鈣針晶束。草酸鈣針晶成束或散在,長26~110μm。

            (2)取本品粉末0.5g,加稀乙醇10ml,超聲處理20分鐘,取上清液作為供試品溶液。另取芒果苷對照品,加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上,以乙醇-水(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

            (3)取本品粉末0.2g,加30%丙酮10ml,超聲處理20分鐘,取上清液作為供試品溶液。另取知母皂苷BⅡ對照品,加30%丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以香草醛硫酸試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分

            不得過12.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過9.0%(通則2302)。

            酸不溶性灰分  不得過4.0%(通則2302)。

            【含量測定】 芒果苷  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗

            以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(15:85)為流動相;檢測波長為258nm。理論板數按芒果苷峰計算應不低于6000。

            對照品溶液的制備

            取芒果苷對照品適量,精密稱定,加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備

            取本品粉末(過三號篩)約0.1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,稱定重量,超聲處理(功率400W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法

            分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含芒果苷(C19H18O11)不得少于0.70%。

            知母皂苷BⅡ  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗

            以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(25:75)為流動相;蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按知母皂苷BⅡ峰計算應不低于10 000。

            對照品溶液的制備

            取知母皂苷BⅡ對照品適量,精密稱定,加30%丙酮制成每1ml含0.50mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備

            取本品粉末(過三號篩)約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入30%丙酮25ml,稱定重量,超聲處理(功率400W,頻率40kHz)30分鐘,取出,放冷,再稱定重量,用30%丙酮補足減失的重量,搖勻。濾過,取續濾液,即得。

            測定法

            分別精密吸取對照品溶液5μl、10μl,供試品溶液5~10μl,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數方程計算,即得。

            本品按干燥品計算,含知母皂苷BⅡ(C45H76O19)不得少于3.0%。

            飲片

            【炮制】 知母  除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥,去毛屑。

            本品呈不規則類圓形的厚片。外表皮黃棕色或棕色,可見少量殘存的黃棕色葉基纖維和凹陷或突起的點狀根痕。切面黃白色至黃色。氣微,味微甜、略苦,嚼之帶黏性。

            【檢查】 酸不溶性灰分

            同藥材,不得過2.0%。

            【含量測定】 同藥材,含芒果苷(C19H18O11)不得少于0.50%,含知母皂苷BⅡ(C45H76O19)不得少于3.0%。

            【鑒別】 【檢查】(水分

            總灰分)同藥材。

            鹽知母  取知母片,照鹽水炙法(通則0213)炒干。

            本品形如知母片,色黃或微帶焦斑。味微咸。

            【檢查】 酸不溶性灰分

            同藥材,不得過2.0%。

            【含量測定】 同藥材,含芒果苷(C19H18O11)不得少于0.40%,含知母皂苷BⅡ (C45H76O19)不得少于2.0%。

            【鑒別】 【檢查】(水分

            總灰分)同藥材。

            【性味與歸經】 苦、甘,寒。歸肺、胃、腎經。

            【用法與用量】 6~12g。

            【貯藏】 置通風干燥處,防潮。


            欄目

            常規飲片

            知母

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1864

            本品為百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge.的干燥根莖。春、秋二季采挖,除去須根和泥沙,曬干,習稱“毛知母”;或除去外皮,曬干。

            【性狀】 本品呈長條狀,微彎曲,略扁,偶有分枝,長3~15cm,直徑0.8~1.5cm,一端有淺黃色的莖葉殘痕。表面黃棕色至棕色,上面有一凹溝,具緊密排列的環狀節,節上密生黃棕色的殘存葉基,由兩側向根莖上方生長;下面隆起而略皺縮,并有凹陷或突起的點狀根痕。質硬,易折斷,斷面黃白色。氣微,味微甜、略苦,嚼之帶黏性。

            【鑒別】 (1)本品粉末黃白色。黏液細胞類圓形、橢圓形或梭形,直徑53~247μm,胞腔內含草酸鈣針晶束。草酸鈣針晶成束或散在,長26~110μm。

            (2)取本品粉末0.5g,加稀乙醇10ml,超聲處理20分鐘,取上清液作為供試品溶液。另取芒果苷對照品,加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上,以乙醇-水(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

            (3)取本品粉末0.2g,加30%丙酮10ml,超聲處理20分鐘,取上清液作為供試品溶液。另取知母皂苷BⅡ對照品,加30%丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以香草醛硫酸試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分

            不得過12.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過9.0%(通則2302)。

            酸不溶性灰分  不得過4.0%(通則2302)。

            【含量測定】 芒果苷  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗

            以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(15:85)為流動相;檢測波長為258nm。理論板數按芒果苷峰計算應不低于6000。

            對照品溶液的制備

            取芒果苷對照品適量,精密稱定,加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備

            取本品粉末(過三號篩)約0.1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,稱定重量,超聲處理(功率400W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法

            分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含芒果苷(C19H18O11)不得少于0.70%。

            知母皂苷BⅡ  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗

            以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(25:75)為流動相;蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按知母皂苷BⅡ峰計算應不低于10 000。

            對照品溶液的制備

            取知母皂苷BⅡ對照品適量,精密稱定,加30%丙酮制成每1ml含0.50mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備

            取本品粉末(過三號篩)約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入30%丙酮25ml,稱定重量,超聲處理(功率400W,頻率40kHz)30分鐘,取出,放冷,再稱定重量,用30%丙酮補足減失的重量,搖勻。濾過,取續濾液,即得。

            測定法

            分別精密吸取對照品溶液5μl、10μl,供試品溶液5~10μl,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數方程計算,即得。

            本品按干燥品計算,含知母皂苷BⅡ(C45H76O19)不得少于3.0%。

            飲片

            【炮制】 知母  除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥,去毛屑。

            本品呈不規則類圓形的厚片。外表皮黃棕色或棕色,可見少量殘存的黃棕色葉基纖維和凹陷或突起的點狀根痕。切面黃白色至黃色。氣微,味微甜、略苦,嚼之帶黏性。

            【檢查】 酸不溶性灰分

            同藥材,不得過2.0%。

            【含量測定】 同藥材,含芒果苷(C19H18O11)不得少于0.50%,含知母皂苷BⅡ(C45H76O19)不得少于3.0%。

            【鑒別】 【檢查】(水分

            總灰分)同藥材。

            鹽知母  取知母片,照鹽水炙法(通則0213)炒干。

            本品形如知母片,色黃或微帶焦斑。味微咸。

            【檢查】 酸不溶性灰分

            同藥材,不得過2.0%。

            【含量測定】 同藥材,含芒果苷(C19H18O11)不得少于0.40%,含知母皂苷BⅡ (C45H76O19)不得少于2.0%。

            【鑒別】 【檢查】(水分

            總灰分)同藥材。

            【性味與歸經】 苦、甘,寒。歸肺、胃、腎經。

            【用法與用量】 6~12g。

            【貯藏】 置通風干燥處,防潮。


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