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            玉竹

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1752

            本品為百合科植物玉竹Polygonatum odoratum(Mill.)Druce的干燥根莖。秋季采挖,除去須根,洗凈,曬至柔軟后,反復揉搓、晾曬至無硬心,曬干;或蒸透后,揉至半透明,曬干。

            【性狀】

            本品呈長圓柱形,略扁,少有分枝,長4~18cm,直徑0.3~1.6cm。表面黃白色或淡黃棕色,半透明,具縱皺紋和微隆起的環節,有白色圓點狀的須根痕和圓盤狀莖痕。質硬而脆或稍軟,易折斷,斷面角質樣或顯顆粒性。氣微,味甘,嚼之發黏。

            【鑒別】

            本品橫切面:表皮細胞扁圓形或扁長方形,外壁稍厚,角質化。薄壁組織中散有多數黏液細胞,直徑80~140 μm,內含草酸鈣針晶束。維管束外韌型,稀有周木型,散列。

            【檢查】 水分 不得過16.0%(通則0832第二法)。

            總灰分 不得過3.0%(通則2302)。

            【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的冷浸法測定,用70%乙醇作溶劑,不得少于50.0%。

            【含量測定】 對照品溶液的制備

            取無水葡萄糖對照品適量,精密稱定,加水制成每1ml含無水葡萄糖0.6mg的溶液,即得。

            標準曲線的制備  精密量取對照品溶液1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml,分別置50ml量瓶中,加水至刻度,搖勻。精密量取上述各溶液2ml,置具塞試管中,分別加4%苯酚溶液1ml,混勻,迅速加入硫酸7.0ml,搖勻,于40℃水浴中保溫30分鐘,取出,置冰水浴中5分鐘,取出,以相應試劑為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在490nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。

            測定法  取本品粗粉約1g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水100ml,加熱回流1小時,用脫脂棉濾過,如上重復提取1次,兩次濾液合并,濃縮至適量,轉移至100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,精密量取2ml,加乙醇10ml,攪拌,離心,取沉淀加水溶解,置50ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,精密置取2ml,照標準曲線的制備項下的方法,自“加4%苯酚溶液1ml”起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液中無水葡萄糖的重量(mg),計算,即得。

            本品按干燥品計算,含玉竹多糖以葡萄糖(C6H12O6)計,不得少于6.0%。

            飲片

            【炮制】 除去雜質,洗凈,潤透,切厚片或段,干燥。

            本品呈不規則厚片或段。外表皮黃白色至淡黃棕色,半透明,有時可見環節。切面角質樣或顯顆粒性。氣微,味甘,嚼之發黏。

            【檢查】【浸出物】【含量測定】 同藥材。

            【性味與歸經】 甘,微寒。歸肺、胃經。

            【用法與用量】 6~12g。

            【貯藏】 置通風干燥處,防霉,防蛀。


            欄目

            常規飲片

            玉竹

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1752

            本品為百合科植物玉竹Polygonatum odoratum(Mill.)Druce的干燥根莖。秋季采挖,除去須根,洗凈,曬至柔軟后,反復揉搓、晾曬至無硬心,曬干;或蒸透后,揉至半透明,曬干。

            【性狀】

            本品呈長圓柱形,略扁,少有分枝,長4~18cm,直徑0.3~1.6cm。表面黃白色或淡黃棕色,半透明,具縱皺紋和微隆起的環節,有白色圓點狀的須根痕和圓盤狀莖痕。質硬而脆或稍軟,易折斷,斷面角質樣或顯顆粒性。氣微,味甘,嚼之發黏。

            【鑒別】

            本品橫切面:表皮細胞扁圓形或扁長方形,外壁稍厚,角質化。薄壁組織中散有多數黏液細胞,直徑80~140 μm,內含草酸鈣針晶束。維管束外韌型,稀有周木型,散列。

            【檢查】 水分 不得過16.0%(通則0832第二法)。

            總灰分 不得過3.0%(通則2302)。

            【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的冷浸法測定,用70%乙醇作溶劑,不得少于50.0%。

            【含量測定】 對照品溶液的制備

            取無水葡萄糖對照品適量,精密稱定,加水制成每1ml含無水葡萄糖0.6mg的溶液,即得。

            標準曲線的制備  精密量取對照品溶液1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml,分別置50ml量瓶中,加水至刻度,搖勻。精密量取上述各溶液2ml,置具塞試管中,分別加4%苯酚溶液1ml,混勻,迅速加入硫酸7.0ml,搖勻,于40℃水浴中保溫30分鐘,取出,置冰水浴中5分鐘,取出,以相應試劑為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在490nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。

            測定法  取本品粗粉約1g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水100ml,加熱回流1小時,用脫脂棉濾過,如上重復提取1次,兩次濾液合并,濃縮至適量,轉移至100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,精密量取2ml,加乙醇10ml,攪拌,離心,取沉淀加水溶解,置50ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,精密置取2ml,照標準曲線的制備項下的方法,自“加4%苯酚溶液1ml”起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液中無水葡萄糖的重量(mg),計算,即得。

            本品按干燥品計算,含玉竹多糖以葡萄糖(C6H12O6)計,不得少于6.0%。

            飲片

            【炮制】 除去雜質,洗凈,潤透,切厚片或段,干燥。

            本品呈不規則厚片或段。外表皮黃白色至淡黃棕色,半透明,有時可見環節。切面角質樣或顯顆粒性。氣微,味甘,嚼之發黏。

            【檢查】【浸出物】【含量測定】 同藥材。

            【性味與歸經】 甘,微寒。歸肺、胃經。

            【用法與用量】 6~12g。

            【貯藏】 置通風干燥處,防霉,防蛀。


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