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            益母草

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1814

            本品為唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt.的新鮮或干燥地上部分。鮮品春季幼苗期至初夏花前期采割;干品夏季莖葉茂盛、花未開或初開時采割,曬干,或切段曬干。

            【性狀】 鮮益母草  幼苗期無莖,基生葉圓心形,5~9淺裂,每裂片有2~3鈍齒?;ㄇ捌谇o呈方柱形,上部多分枝,四面凹下成縱溝,長30~60cm,直徑0.2~0.5cm;表面青綠色;質鮮嫩,斷面中部有髓。葉交互對生,有柄;葉片青綠色,質鮮嫩,揉之有汁;下部莖生葉掌狀3裂,上部葉羽狀深裂或淺裂成3片,裂片全緣或具少數鋸齒。氣微,味微苦。

            干益母草  莖表面灰綠色或黃綠色;體輕,質韌,斷面中部有髓。葉片灰綠色,多皺縮、破碎,易脫落。輪傘花序腋生,小花淡紫色,花萼筒狀,花冠二唇形。切段者長約2cm。

            【鑒別】 (1)本品莖橫切面:表皮細胞外被角質層,有茸毛;腺鱗頭部4、6細胞或8細胞,柄單細胞;非腺毛1~4細胞。下皮厚角細胞在棱角處較多。皮層為數列薄壁細胞;內皮層明顯。中柱鞘纖維束微木化。韌皮部較窄。木質部在棱角處較發達。髓部薄壁細胞較大。薄壁細胞含細小草酸鈣針晶和小方晶。鮮品近表皮部分皮層薄壁細胞含葉綠體。

            (2)取鹽酸水蘇堿〔含量測定〕項下的供試品溶液10ml,蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,離心,取上清液作為供試品溶液(鮮品干燥后粉碎,同法制成)。另取鹽酸水蘇堿對照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5~10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-無水乙醇-鹽酸(10:6:1)為展開劑,展開,取出,晾干,在105℃加熱15分鐘,放冷,噴以稀碘化鉍鉀試液-三氯化鐵試液(10:1)混合溶液至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分  干益母草  不得過13.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  干益母草  不得過11.0%(通則2302)。

            【浸出物】 干益母草  照水溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,不得少于15.0%。

            【含量測定】 干益母草

            鹽酸水蘇堿  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以丙基酰胺鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80:20)為流動相;用蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按鹽酸水蘇堿峰計算應不低于6000。

            對照品溶液的制備  取鹽酸水蘇堿對照品適量,精密稱定,加70%乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇25ml,稱定重量,加熱回流2小時,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液5μl、10μl,供試品溶液10~20μl,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數方程計算,即得。

            本品按干燥品計算,含鹽酸水蘇堿(C7H13NO2?HC1)不得少于0.50%。

            鹽酸益母草堿  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.4%辛烷磺酸鈉的0.1%磷酸溶液(24:76)為流動相;檢測波長為277nm。理論板數按鹽酸益母草堿峰計算應不低于6000。

            對照品溶液的制備  取鹽酸益母草堿對照品適量,精密稱定,加70%乙醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與鹽酸水蘇堿〔含量測定〕項下供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含鹽酸益母草堿(C14H21O5N3?HC1)不得少于0.050%。

            飲片

            【炮制】 鮮益母草

            除去雜質,迅速洗凈。

            干益母草

            除去雜質,迅速洗凈,略潤,切段,干燥。

            本品呈不規則的段。莖方形,四面凹下成縱溝,灰綠色或黃綠色。切面中部有白髓。葉片灰綠色,多皺縮、破碎。輪傘花序腋生,花黃棕色,花萼筒狀,花冠二唇形。氣微,味微苦。

            【浸出物】 同藥材,不得少于12.0%。

            【含量測定】 同藥材,含鹽酸水蘇堿(C7H13NO2?HC1)不得少于0.40%,含鹽酸益母草堿(C14H21O5N3?HC1)不得少于0.040%。

            【鑒別】 (除莖橫切面外)【檢查】 同藥材。

            【性味與歸經】 苦、辛,微寒。歸肝、心包、膀胱經。

            【用法與用量】 9~30g;鮮品12~40g。

            【注意】 孕婦慎用。

            【貯藏】 干益母草置干燥處;鮮益母草置陰涼潮濕處。

            欄目

            常規飲片

            益母草

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1814

            本品為唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt.的新鮮或干燥地上部分。鮮品春季幼苗期至初夏花前期采割;干品夏季莖葉茂盛、花未開或初開時采割,曬干,或切段曬干。

            【性狀】 鮮益母草  幼苗期無莖,基生葉圓心形,5~9淺裂,每裂片有2~3鈍齒?;ㄇ捌谇o呈方柱形,上部多分枝,四面凹下成縱溝,長30~60cm,直徑0.2~0.5cm;表面青綠色;質鮮嫩,斷面中部有髓。葉交互對生,有柄;葉片青綠色,質鮮嫩,揉之有汁;下部莖生葉掌狀3裂,上部葉羽狀深裂或淺裂成3片,裂片全緣或具少數鋸齒。氣微,味微苦。

            干益母草  莖表面灰綠色或黃綠色;體輕,質韌,斷面中部有髓。葉片灰綠色,多皺縮、破碎,易脫落。輪傘花序腋生,小花淡紫色,花萼筒狀,花冠二唇形。切段者長約2cm。

            【鑒別】 (1)本品莖橫切面:表皮細胞外被角質層,有茸毛;腺鱗頭部4、6細胞或8細胞,柄單細胞;非腺毛1~4細胞。下皮厚角細胞在棱角處較多。皮層為數列薄壁細胞;內皮層明顯。中柱鞘纖維束微木化。韌皮部較窄。木質部在棱角處較發達。髓部薄壁細胞較大。薄壁細胞含細小草酸鈣針晶和小方晶。鮮品近表皮部分皮層薄壁細胞含葉綠體。

            (2)取鹽酸水蘇堿〔含量測定〕項下的供試品溶液10ml,蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,離心,取上清液作為供試品溶液(鮮品干燥后粉碎,同法制成)。另取鹽酸水蘇堿對照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5~10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-無水乙醇-鹽酸(10:6:1)為展開劑,展開,取出,晾干,在105℃加熱15分鐘,放冷,噴以稀碘化鉍鉀試液-三氯化鐵試液(10:1)混合溶液至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分  干益母草  不得過13.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  干益母草  不得過11.0%(通則2302)。

            【浸出物】 干益母草  照水溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,不得少于15.0%。

            【含量測定】 干益母草

            鹽酸水蘇堿  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以丙基酰胺鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80:20)為流動相;用蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按鹽酸水蘇堿峰計算應不低于6000。

            對照品溶液的制備  取鹽酸水蘇堿對照品適量,精密稱定,加70%乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇25ml,稱定重量,加熱回流2小時,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液5μl、10μl,供試品溶液10~20μl,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數方程計算,即得。

            本品按干燥品計算,含鹽酸水蘇堿(C7H13NO2?HC1)不得少于0.50%。

            鹽酸益母草堿  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.4%辛烷磺酸鈉的0.1%磷酸溶液(24:76)為流動相;檢測波長為277nm。理論板數按鹽酸益母草堿峰計算應不低于6000。

            對照品溶液的制備  取鹽酸益母草堿對照品適量,精密稱定,加70%乙醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與鹽酸水蘇堿〔含量測定〕項下供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含鹽酸益母草堿(C14H21O5N3?HC1)不得少于0.050%。

            飲片

            【炮制】 鮮益母草

            除去雜質,迅速洗凈。

            干益母草

            除去雜質,迅速洗凈,略潤,切段,干燥。

            本品呈不規則的段。莖方形,四面凹下成縱溝,灰綠色或黃綠色。切面中部有白髓。葉片灰綠色,多皺縮、破碎。輪傘花序腋生,花黃棕色,花萼筒狀,花冠二唇形。氣微,味微苦。

            【浸出物】 同藥材,不得少于12.0%。

            【含量測定】 同藥材,含鹽酸水蘇堿(C7H13NO2?HC1)不得少于0.40%,含鹽酸益母草堿(C14H21O5N3?HC1)不得少于0.040%。

            【鑒別】 (除莖橫切面外)【檢查】 同藥材。

            【性味與歸經】 苦、辛,微寒。歸肝、心包、膀胱經。

            【用法與用量】 9~30g;鮮品12~40g。

            【注意】 孕婦慎用。

            【貯藏】 干益母草置干燥處;鮮益母草置陰涼潮濕處。

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