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            五味子

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1804

            本品為木蘭科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果實。習稱“北五味子”。秋季果實成熟時采摘,曬干或蒸后曬干,除去果梗和雜質。

            【性狀】 本品呈不規則的球形或扁球形,直徑5~8mm。表面紅色、紫紅色或暗紅色,皺縮,顯油潤;有的表面呈黑紅色或出現“白霜”。果肉柔軟,種子1~2,腎形,表面棕黃色,有光澤,種皮薄而脆。果肉氣微,味酸;種子破碎后,有香氣,味辛、微苦。

            【鑒別】 (1)本品橫切面:外果皮為1列方形或長方形細胞,壁稍厚,外被角質層,散有油細胞;中果皮薄壁細胞10余列,含淀粉粒,散有小型外韌型維管束;內果皮為1列小方形薄壁細胞。種皮最外層為1列徑向延長的石細胞,壁厚,紋孔和孔溝細密;其下為數列類圓形、三角形或多角形石細胞,紋孔較大;石細胞層下為數列薄壁細胞,種脊部位有維管束;油細胞層為1列長方形細胞,含棕黃色油滴;再下為3~5列小形細胞;種皮內表皮為1列小細胞,壁稍厚,胚乳細胞含脂肪油滴及糊粉粒。

            粉末暗紫色。種皮表皮石細胞表面觀呈多角形或長多角形,直徑18~50μm,壁厚,孔溝極細密,胞腔內含深棕色物。種皮內層石細胞呈多角形、類圓形或不規則形,直徑約至83μm,壁稍厚,紋孔較大。果皮表皮細胞表面觀類多角形,垂周壁略呈連珠狀增厚,表面有角質線紋;表皮中散有油細胞。中果皮細胞皺縮,含暗棕色物,并含淀粉粒。

            (2)取本品粉末1g,加三氯甲烷20ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取五味子對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取五味子甲素對照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 雜質  不得過1%(通則2301)。

            水分  不得過16.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過7.0%(通則2302)。

            【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(65:35)為流動相;檢測波長為250nm。理論板數按五味子醇甲峰計算應不低于2000。

            對照品溶液的制備  取五味子醇甲對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含五味子醇甲0.3mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)約0.25g,精密稱定,置20ml量瓶中,加甲醇約18ml,超聲處理(功率250W,頻率20kHz)20分鐘,取出,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ1,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品含五味子醇甲(C24H32O7)不得少于0.40%。

            飲片

            【炮制】 五味子  除去雜質。用時搗碎。

            【性狀】 【鑒別】 【檢查】(水分  總灰分) 【含量測定】 同藥材。

            醋五味子  取凈五味子,照醋蒸法(通則0213)蒸至黑色。用時搗碎。

            本品形如五味子,表面烏黑色,油潤,稍有光澤。有醋香氣。

            【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少于28.0%。

            【鑒別】(2) 【檢查】(水分  總灰分) 【含量測定】 同藥材。

            【性味與歸經】 酸、甘,溫。歸肺、心、腎經。

            【用法與用量】 2~6g。

            【貯藏】 置通風干燥處,防霉。

            欄目

            常規飲片

            五味子

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1804

            本品為木蘭科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果實。習稱“北五味子”。秋季果實成熟時采摘,曬干或蒸后曬干,除去果梗和雜質。

            【性狀】 本品呈不規則的球形或扁球形,直徑5~8mm。表面紅色、紫紅色或暗紅色,皺縮,顯油潤;有的表面呈黑紅色或出現“白霜”。果肉柔軟,種子1~2,腎形,表面棕黃色,有光澤,種皮薄而脆。果肉氣微,味酸;種子破碎后,有香氣,味辛、微苦。

            【鑒別】 (1)本品橫切面:外果皮為1列方形或長方形細胞,壁稍厚,外被角質層,散有油細胞;中果皮薄壁細胞10余列,含淀粉粒,散有小型外韌型維管束;內果皮為1列小方形薄壁細胞。種皮最外層為1列徑向延長的石細胞,壁厚,紋孔和孔溝細密;其下為數列類圓形、三角形或多角形石細胞,紋孔較大;石細胞層下為數列薄壁細胞,種脊部位有維管束;油細胞層為1列長方形細胞,含棕黃色油滴;再下為3~5列小形細胞;種皮內表皮為1列小細胞,壁稍厚,胚乳細胞含脂肪油滴及糊粉粒。

            粉末暗紫色。種皮表皮石細胞表面觀呈多角形或長多角形,直徑18~50μm,壁厚,孔溝極細密,胞腔內含深棕色物。種皮內層石細胞呈多角形、類圓形或不規則形,直徑約至83μm,壁稍厚,紋孔較大。果皮表皮細胞表面觀類多角形,垂周壁略呈連珠狀增厚,表面有角質線紋;表皮中散有油細胞。中果皮細胞皺縮,含暗棕色物,并含淀粉粒。

            (2)取本品粉末1g,加三氯甲烷20ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取五味子對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取五味子甲素對照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 雜質  不得過1%(通則2301)。

            水分  不得過16.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過7.0%(通則2302)。

            【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(65:35)為流動相;檢測波長為250nm。理論板數按五味子醇甲峰計算應不低于2000。

            對照品溶液的制備  取五味子醇甲對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含五味子醇甲0.3mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)約0.25g,精密稱定,置20ml量瓶中,加甲醇約18ml,超聲處理(功率250W,頻率20kHz)20分鐘,取出,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ1,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品含五味子醇甲(C24H32O7)不得少于0.40%。

            飲片

            【炮制】 五味子  除去雜質。用時搗碎。

            【性狀】 【鑒別】 【檢查】(水分  總灰分) 【含量測定】 同藥材。

            醋五味子  取凈五味子,照醋蒸法(通則0213)蒸至黑色。用時搗碎。

            本品形如五味子,表面烏黑色,油潤,稍有光澤。有醋香氣。

            【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少于28.0%。

            【鑒別】(2) 【檢查】(水分  總灰分) 【含量測定】 同藥材。

            【性味與歸經】 酸、甘,溫。歸肺、心、腎經。

            【用法與用量】 2~6g。

            【貯藏】 置通風干燥處,防霉。

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