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            五倍子

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1847

            本品為漆樹科植物鹽膚木Rhus chinensis Mill.、青麩楊Rhus potaninii Maxim.或紅栽楊Rhus punjabensis Stew.var.sinica(Diels)Rehd. et Wils.葉上的蟲癭,主要由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而形成。秋季采摘,置沸水中略煮或蒸至表面呈灰色,殺死蚜蟲,取出,干燥。按外形不同,分為“肚倍”和“角倍”。

            【性狀】 肚倍

            呈長圓形或紡錘形囊狀,長2.5~9cm,直徑1.5~4cm。表面灰褐色或灰棕色,微有柔毛。質硬而脆,易破碎,斷面角質樣,有光澤,壁厚0.2~0.3cm,內壁平滑,有黑褐色死蚜蟲及灰色粉狀排泄物。氣特異,味澀。

            角倍

            呈菱形,具不規則的鈍角狀分枝,柔毛較明顯,壁較薄。

            【鑒別】 取本品粉末0.5g,加甲醇5ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取五倍子對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取沒食子酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各2μ1,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(5:5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分  不得過12.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過3.5%(通則2302)。

            【含量測定】 鞣質  取本品粉末(過四號篩)約0.2g,精密稱定,照鞣質含量測定法(通則2202)測定,即得。

            本品按干燥品計算,含鞣質不得少于50.0%。

            沒食子酸  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)為流動相;檢測波長為273nm。理論板數按沒食子酸峰計算應不低于3000。

            對照品溶液的制備  取沒食子酸對照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約0.5g,精密稱定,精密加入4mol/L鹽酸溶液50ml,水浴中加熱水解3.5小時,放冷,濾過。精密量取續濾液1ml,置100ml量瓶中,加50%平醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含鞣質以沒食子酸(C7H6O5)計,不得少于50.0%。

            飲片

            【炮制】 敲開,除去雜質。

            【鑒別】 【檢查】 【含量測定】 同藥材。

            【性味與歸經】 酸、澀,寒。歸肺、大腸、腎經。

            【用法與用量】 3~6g。外用適量。

            【貯藏】 置通風干燥處,防壓。

            欄目

            常規飲片

            五倍子

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1847

            本品為漆樹科植物鹽膚木Rhus chinensis Mill.、青麩楊Rhus potaninii Maxim.或紅栽楊Rhus punjabensis Stew.var.sinica(Diels)Rehd. et Wils.葉上的蟲癭,主要由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而形成。秋季采摘,置沸水中略煮或蒸至表面呈灰色,殺死蚜蟲,取出,干燥。按外形不同,分為“肚倍”和“角倍”。

            【性狀】 肚倍

            呈長圓形或紡錘形囊狀,長2.5~9cm,直徑1.5~4cm。表面灰褐色或灰棕色,微有柔毛。質硬而脆,易破碎,斷面角質樣,有光澤,壁厚0.2~0.3cm,內壁平滑,有黑褐色死蚜蟲及灰色粉狀排泄物。氣特異,味澀。

            角倍

            呈菱形,具不規則的鈍角狀分枝,柔毛較明顯,壁較薄。

            【鑒別】 取本品粉末0.5g,加甲醇5ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取五倍子對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取沒食子酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各2μ1,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(5:5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分  不得過12.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過3.5%(通則2302)。

            【含量測定】 鞣質  取本品粉末(過四號篩)約0.2g,精密稱定,照鞣質含量測定法(通則2202)測定,即得。

            本品按干燥品計算,含鞣質不得少于50.0%。

            沒食子酸  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)為流動相;檢測波長為273nm。理論板數按沒食子酸峰計算應不低于3000。

            對照品溶液的制備  取沒食子酸對照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約0.5g,精密稱定,精密加入4mol/L鹽酸溶液50ml,水浴中加熱水解3.5小時,放冷,濾過。精密量取續濾液1ml,置100ml量瓶中,加50%平醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含鞣質以沒食子酸(C7H6O5)計,不得少于50.0%。

            飲片

            【炮制】 敲開,除去雜質。

            【鑒別】 【檢查】 【含量測定】 同藥材。

            【性味與歸經】 酸、澀,寒。歸肺、大腸、腎經。

            【用法與用量】 3~6g。外用適量。

            【貯藏】 置通風干燥處,防壓。

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