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            烏梅

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1751

            本品為薔薇科植物梅Prunus mume(Sieb.)Sieb. et Zucc.的干燥近成熟果實。夏季果實近成熟時采收,低溫烘干后悶至色變黑。

            【性狀】 本品呈類球形或扁球形,直徑1.5~3cm。表面烏黑色或棕黑色,皺縮不平,基部有圓形果梗痕。果核堅硬,橢圓形,棕黃色,表面有凹點;種子扁卵形,淡黃色。氣微,味極酸。

            【鑒別】 (1)本品粉末紅棕色。內果皮石細胞極多,單個散在或數個成群,幾無色或淡綠黃色,類多角形、類圓形或長圓形,直徑10~72μm,壁厚,孔溝細密,常內含紅棕色物。非腺毛單細胞,稍彎曲或作鉤狀,胞腔多含黃棕色物。種皮石細胞棕黃色或棕紅色,側面觀呈貝殼形、盔帽形或類長方形,底部較寬,外壁呈半月形或圓拱形,層紋細密。果皮表皮細胞淡黃棕色,表面觀類多角形,壁稍厚,非腺毛或毛茸脫落后的痕跡多見。

            (2)取本品粉末5g,加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,加乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡約2分鐘),傾去石油醚,殘渣加無水乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材5g,同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分  不得過16.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過5.0%(通則2302)。

            【浸出物】 照水溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,不得少于24.0%。

            【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.5%磷酸二氫銨溶液(3:97)(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相;檢測波長為210nm。理論板數按枸櫞酸峰計算應不低于7000。

            對照品溶液的制備  取枸櫞酸對照品適量,精密稱定,加水制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品最粗粉約0.2g,精密稱定,精密加入水50ml,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用水補足減失的重量,搖勻,離心,取上清液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含枸櫞酸(C6H8O7)不得少于12.0%。

            飲片

            【炮制】 烏梅  除去雜質,洗凈,干燥。

            【性狀】 【鑒別】 【浸出物】

            【含量測定】同藥材。

            烏梅肉  取凈烏梅,水潤使軟或蒸軟,去核。

            烏梅炭  取凈烏梅,照炒炭法(通則0213)炒至皮肉鼓起。

            本品形如烏梅,皮肉鼓起,表面焦黑色。味酸略有苦味。

            【浸出物】 同藥材,不得少于18.0%。

            【含量測定】 同藥材,含枸櫞酸(C6H8O7)不得少于6.0%。

            【鑒別】(除顯微粉末外) 同藥材。

            【性味與歸經】

            酸、澀,平。歸肝、脾、肺、大腸經。

            【功能與主治】

            斂肺,澀腸,生津,安蛔。用于肺虛久咳,久瀉久痢,虛熱消渴,蛔厥嘔吐腹痛。

            【用法與用量】

            6~12g。

            【貯藏】 置陰涼干燥處,防潮。

            欄目

            常規飲片

            烏梅

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1751

            本品為薔薇科植物梅Prunus mume(Sieb.)Sieb. et Zucc.的干燥近成熟果實。夏季果實近成熟時采收,低溫烘干后悶至色變黑。

            【性狀】 本品呈類球形或扁球形,直徑1.5~3cm。表面烏黑色或棕黑色,皺縮不平,基部有圓形果梗痕。果核堅硬,橢圓形,棕黃色,表面有凹點;種子扁卵形,淡黃色。氣微,味極酸。

            【鑒別】 (1)本品粉末紅棕色。內果皮石細胞極多,單個散在或數個成群,幾無色或淡綠黃色,類多角形、類圓形或長圓形,直徑10~72μm,壁厚,孔溝細密,常內含紅棕色物。非腺毛單細胞,稍彎曲或作鉤狀,胞腔多含黃棕色物。種皮石細胞棕黃色或棕紅色,側面觀呈貝殼形、盔帽形或類長方形,底部較寬,外壁呈半月形或圓拱形,層紋細密。果皮表皮細胞淡黃棕色,表面觀類多角形,壁稍厚,非腺毛或毛茸脫落后的痕跡多見。

            (2)取本品粉末5g,加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,加乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡約2分鐘),傾去石油醚,殘渣加無水乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材5g,同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 水分  不得過16.0%(通則0832第二法)。

            總灰分  不得過5.0%(通則2302)。

            【浸出物】 照水溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,不得少于24.0%。

            【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.5%磷酸二氫銨溶液(3:97)(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相;檢測波長為210nm。理論板數按枸櫞酸峰計算應不低于7000。

            對照品溶液的制備  取枸櫞酸對照品適量,精密稱定,加水制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品最粗粉約0.2g,精密稱定,精密加入水50ml,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用水補足減失的重量,搖勻,離心,取上清液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含枸櫞酸(C6H8O7)不得少于12.0%。

            飲片

            【炮制】 烏梅  除去雜質,洗凈,干燥。

            【性狀】 【鑒別】 【浸出物】

            【含量測定】同藥材。

            烏梅肉  取凈烏梅,水潤使軟或蒸軟,去核。

            烏梅炭  取凈烏梅,照炒炭法(通則0213)炒至皮肉鼓起。

            本品形如烏梅,皮肉鼓起,表面焦黑色。味酸略有苦味。

            【浸出物】 同藥材,不得少于18.0%。

            【含量測定】 同藥材,含枸櫞酸(C6H8O7)不得少于6.0%。

            【鑒別】(除顯微粉末外) 同藥材。

            【性味與歸經】

            酸、澀,平。歸肝、脾、肺、大腸經。

            【功能與主治】

            斂肺,澀腸,生津,安蛔。用于肺虛久咳,久瀉久痢,虛熱消渴,蛔厥嘔吐腹痛。

            【用法與用量】

            6~12g。

            【貯藏】 置陰涼干燥處,防潮。

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