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            酸棗仁

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1849

            本品為鼠李科植物酸棗Ziziphus jujuba Mill.

            var.spinosa (Bunge) Hu ex H.F.Chou的干燥成熟種子。秋末冬

            初采收成熟果實,除去果肉和核殼,收集種子,曬干。

            【性狀】 本品呈扁圓形或扁橢圓形,長5~9mm,寬5~7mm,厚約3mm。表面紫紅色或紫褐色,平滑有光澤,有的有裂紋。有的兩面均呈圓隆狀突起;有的一面較平坦,中間有1條隆起的縱線紋;另一面稍突起。一端凹陷,可見線形種臍;另端有細小突起的合點。種皮較脆,胚乳白色,子葉2,淺黃色,富油性。氣微,味淡。

            【鑒別】 (1)本品粉末棕紅色。種皮柵狀細胞棕紅色,表面觀多角形,直徑約15μm,壁厚,木化,胞腔??;側面觀呈長條形,外壁增厚,側壁上、中部甚厚,下部漸??;底面觀類多角形或圓多角形。種皮內表皮細胞棕黃色,表面觀長方形或類方形,垂周壁連珠狀增厚,木化。子葉表皮細胞含細小草酸鈣簇晶和方晶。

            (2)取本品粉末1g,加甲醇30ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取酸棗仁皂苷A對照品、酸棗仁皂苷B對照品,加甲醇制成每

            1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以水飽和的正丁醇為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,立即檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            (3)取本品粉末1g,加石油醚(60~90℃)30ml,加熱回流2小時,濾過,棄去石油醚液,藥渣揮干,加甲醇30ml,加熱回 流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試

            品溶液。另取酸棗仁對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取斯皮諾素對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以水飽和的正丁醇為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍色熒光斑點。

            【檢查】 雜質(核殼等) 不得過5%(通則2301)。

            水分

            不得過9.0%(通則0832第二法)。

            總灰分

            不得過7.0%(通則2302)。

            黃曲霉毒素

            照黃曲霉毒素測定法(通則2351)測定。

            取本品粉末(過二號篩)約5g,精密稱定,加入氯化鈉3g,照黃曲霉毒素測定法項下供試品的制備方法,測定,計算,即得。

            本品每1000g含黃曲霉毒素B1不得過5μg,含黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2和黃曲霉毒素B1的總量不得過10μg。

            【含量測定】 酸棗仁皂苷A  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以水為流動相B;按下表中的規定進行梯度洗脫;蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按酸棗仁皂苷A峰計算應不低于2000。

            對照品溶液的制備  取酸棗仁皂苷A對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約1g,精密稱定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)適量,加熱回流4小時,棄去石油醚液,藥渣揮去溶劑,轉移至錐形瓶中,加入70%乙醇20ml,加熱回流2小時,濾過,濾渣用70%乙醇5ml洗滌,合并洗液與濾液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇溶解,轉移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液5μl、20μl,供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數方程計算,即得。

            本品按干燥品計算,含酸棗仁皂苷A(C58H94O26)不得少于0.030%。

            斯皮諾素

            照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以水為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長為335nm。理論板數按斯皮諾素峰計算應不低于2000。

            對照品溶液的制備  取斯皮諾素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備

            取酸棗仁皂苷A〔含量測定〕項下的續濾液,作為供試品溶液。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含斯皮諾素(C28H32O15)不得少于0.080%。

            飲片

            【炮制】 酸棗仁

            除去殘留核殼。用時搗碎。

            【性狀】 【鑒別】 【檢查】(水分 總灰分) 【含量測定】 同藥材。

            炒酸棗仁

            取凈酸棗仁,照清炒法(通則0213)炒至鼓起,色微變深。用時搗碎。

            本品形如酸棗仁。表面微鼓起,微具焦斑。略有焦香氣,味淡。

            【檢查】 水分

            同藥材,不得過7.0%。

            總灰分

            同藥材,不得過4.0%。

            【鑒別】 【含量測定】 同藥材。

            【性味與歸經】

            甘、酸,平。歸肝、膽、心經。

            【功能與主治】

            養心補肝,寧心安神,斂汗,生津。用于虛煩不眠,驚悸多夢,體虛多汗,津傷口渴。

            【用法與用量】

            10~15g。

            【貯藏】 置陰涼干燥處,防蛀。

            欄目

            常規飲片

            酸棗仁

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1849

            本品為鼠李科植物酸棗Ziziphus jujuba Mill.

            var.spinosa (Bunge) Hu ex H.F.Chou的干燥成熟種子。秋末冬

            初采收成熟果實,除去果肉和核殼,收集種子,曬干。

            【性狀】 本品呈扁圓形或扁橢圓形,長5~9mm,寬5~7mm,厚約3mm。表面紫紅色或紫褐色,平滑有光澤,有的有裂紋。有的兩面均呈圓隆狀突起;有的一面較平坦,中間有1條隆起的縱線紋;另一面稍突起。一端凹陷,可見線形種臍;另端有細小突起的合點。種皮較脆,胚乳白色,子葉2,淺黃色,富油性。氣微,味淡。

            【鑒別】 (1)本品粉末棕紅色。種皮柵狀細胞棕紅色,表面觀多角形,直徑約15μm,壁厚,木化,胞腔??;側面觀呈長條形,外壁增厚,側壁上、中部甚厚,下部漸??;底面觀類多角形或圓多角形。種皮內表皮細胞棕黃色,表面觀長方形或類方形,垂周壁連珠狀增厚,木化。子葉表皮細胞含細小草酸鈣簇晶和方晶。

            (2)取本品粉末1g,加甲醇30ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取酸棗仁皂苷A對照品、酸棗仁皂苷B對照品,加甲醇制成每

            1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以水飽和的正丁醇為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,立即檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            (3)取本品粉末1g,加石油醚(60~90℃)30ml,加熱回流2小時,濾過,棄去石油醚液,藥渣揮干,加甲醇30ml,加熱回 流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試

            品溶液。另取酸棗仁對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取斯皮諾素對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以水飽和的正丁醇為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍色熒光斑點。

            【檢查】 雜質(核殼等) 不得過5%(通則2301)。

            水分

            不得過9.0%(通則0832第二法)。

            總灰分

            不得過7.0%(通則2302)。

            黃曲霉毒素

            照黃曲霉毒素測定法(通則2351)測定。

            取本品粉末(過二號篩)約5g,精密稱定,加入氯化鈉3g,照黃曲霉毒素測定法項下供試品的制備方法,測定,計算,即得。

            本品每1000g含黃曲霉毒素B1不得過5μg,含黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2和黃曲霉毒素B1的總量不得過10μg。

            【含量測定】 酸棗仁皂苷A  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以水為流動相B;按下表中的規定進行梯度洗脫;蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按酸棗仁皂苷A峰計算應不低于2000。

            對照品溶液的制備  取酸棗仁皂苷A對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約1g,精密稱定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)適量,加熱回流4小時,棄去石油醚液,藥渣揮去溶劑,轉移至錐形瓶中,加入70%乙醇20ml,加熱回流2小時,濾過,濾渣用70%乙醇5ml洗滌,合并洗液與濾液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇溶解,轉移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液5μl、20μl,供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數方程計算,即得。

            本品按干燥品計算,含酸棗仁皂苷A(C58H94O26)不得少于0.030%。

            斯皮諾素

            照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以水為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長為335nm。理論板數按斯皮諾素峰計算應不低于2000。

            對照品溶液的制備  取斯皮諾素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

            供試品溶液的制備

            取酸棗仁皂苷A〔含量測定〕項下的續濾液,作為供試品溶液。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含斯皮諾素(C28H32O15)不得少于0.080%。

            飲片

            【炮制】 酸棗仁

            除去殘留核殼。用時搗碎。

            【性狀】 【鑒別】 【檢查】(水分 總灰分) 【含量測定】 同藥材。

            炒酸棗仁

            取凈酸棗仁,照清炒法(通則0213)炒至鼓起,色微變深。用時搗碎。

            本品形如酸棗仁。表面微鼓起,微具焦斑。略有焦香氣,味淡。

            【檢查】 水分

            同藥材,不得過7.0%。

            總灰分

            同藥材,不得過4.0%。

            【鑒別】 【含量測定】 同藥材。

            【性味與歸經】

            甘、酸,平。歸肝、膽、心經。

            【功能與主治】

            養心補肝,寧心安神,斂汗,生津。用于虛煩不眠,驚悸多夢,體虛多汗,津傷口渴。

            【用法與用量】

            10~15g。

            【貯藏】 置陰涼干燥處,防蛀。

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