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            木香

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1683

            本品為菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根。秋、冬二季采挖,除去泥沙和須根,切段,大的再縱剖成瓣,干燥后撞去粗皮。

            【性狀】 本品呈圓柱形或半圓柱形,長5~10cm,直徑0.5~5cm。表面黃棕色至灰褐色,有明顯的皺紋、縱溝及側根痕。質堅,不易折斷,斷面灰褐色至暗褐色,周邊灰黃色或淺棕黃色,形成層環棕色,有放射狀紋理及散在的褐色點狀油室。氣香特異,味微苦。

            【鑒別】 (1)本品粉末黃綠色。菊糖多見,表面現放射狀紋理。木纖維多成束,長梭形,直徑16~24μm,紋孔口橫裂縫狀、十字狀或人字狀。網紋導管多見,也有具緣紋孔導管,直徑30~90μm。油室碎片有時可見,內含黃色或棕色分泌物。

            (2)取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取去氫木香內酯對照品、木香烴內酯對照品,加甲醇分別制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 總灰分

            不得過4.0%(通則2302)。

            【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(65:35)為流動相;檢測波長為225nm。理論板數按木香烴內酯峰計算應不低于3000。

            對照品溶液的制備  取木香烴內酯對照品、去氫木香內酯對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml各含0.1mg的混合溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,放置過夜,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含木香烴內酯(C15H20O2)和去氫木香內酯(C15H1802)的總量不得少于1.8%。

            飲片

            【炮制】 木香

            除去雜質,洗凈,悶透,切厚片,干燥。

            本品呈類圓形或不規則的厚片。外表皮黃棕色至灰褐色,有縱皺紋。切面棕黃色至棕褐色,中部有明顯菊花心狀的放射紋理,形成層環棕色,褐色油點(油室)散在。氣香特異,味微苦。

            【檢查】 水分

            不得過14.0%(通則0832第四法)。

            【浸出物】 取本品直徑在3mm以下的顆粒,照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少于12.0%。

            【含量測定】 同藥材,含木香烴內酯(C15H20O2)和去氫木香內酯(C15H18O2)的總量不得少于1.5%。

            【鑒別】 【檢查】(總灰分) 同藥材。

            煨木香  取未干燥的木香片,在鐵絲匾中,用一層草紙,一層木香片,間隔平鋪數層,置爐火旁或烘干室內,烘煨至木香中所含的揮發油滲至紙上,取出。

            本品形如木香片。氣微香,味微苦。

            【鑒別】 同藥材。

            【性味與歸經】

            辛、苦,溫。歸脾、胃、大腸、三焦、膽經。

            【功能與主治】

            行氣止痛,健脾消食。用于胸脅、脘腹脹痛,瀉痢后重,食積不消,不思飲食。煨木香實腸止瀉。用于泄瀉腹痛。

            【用法與用量】

            3~6g。

            【貯藏】 置干燥處,防潮。



            欄目

            常規飲片

            木香

            發布日期:2019-03-04 瀏覽次數:1683

            本品為菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根。秋、冬二季采挖,除去泥沙和須根,切段,大的再縱剖成瓣,干燥后撞去粗皮。

            【性狀】 本品呈圓柱形或半圓柱形,長5~10cm,直徑0.5~5cm。表面黃棕色至灰褐色,有明顯的皺紋、縱溝及側根痕。質堅,不易折斷,斷面灰褐色至暗褐色,周邊灰黃色或淺棕黃色,形成層環棕色,有放射狀紋理及散在的褐色點狀油室。氣香特異,味微苦。

            【鑒別】 (1)本品粉末黃綠色。菊糖多見,表面現放射狀紋理。木纖維多成束,長梭形,直徑16~24μm,紋孔口橫裂縫狀、十字狀或人字狀。網紋導管多見,也有具緣紋孔導管,直徑30~90μm。油室碎片有時可見,內含黃色或棕色分泌物。

            (2)取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取去氫木香內酯對照品、木香烴內酯對照品,加甲醇分別制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

            【檢查】 總灰分

            不得過4.0%(通則2302)。

            【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

            色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(65:35)為流動相;檢測波長為225nm。理論板數按木香烴內酯峰計算應不低于3000。

            對照品溶液的制備  取木香烴內酯對照品、去氫木香內酯對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml各含0.1mg的混合溶液,即得。

            供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,放置過夜,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

            測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

            本品按干燥品計算,含木香烴內酯(C15H20O2)和去氫木香內酯(C15H1802)的總量不得少于1.8%。

            飲片

            【炮制】 木香

            除去雜質,洗凈,悶透,切厚片,干燥。

            本品呈類圓形或不規則的厚片。外表皮黃棕色至灰褐色,有縱皺紋。切面棕黃色至棕褐色,中部有明顯菊花心狀的放射紋理,形成層環棕色,褐色油點(油室)散在。氣香特異,味微苦。

            【檢查】 水分

            不得過14.0%(通則0832第四法)。

            【浸出物】 取本品直徑在3mm以下的顆粒,照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少于12.0%。

            【含量測定】 同藥材,含木香烴內酯(C15H20O2)和去氫木香內酯(C15H18O2)的總量不得少于1.5%。

            【鑒別】 【檢查】(總灰分) 同藥材。

            煨木香  取未干燥的木香片,在鐵絲匾中,用一層草紙,一層木香片,間隔平鋪數層,置爐火旁或烘干室內,烘煨至木香中所含的揮發油滲至紙上,取出。

            本品形如木香片。氣微香,味微苦。

            【鑒別】 同藥材。

            【性味與歸經】

            辛、苦,溫。歸脾、胃、大腸、三焦、膽經。

            【功能與主治】

            行氣止痛,健脾消食。用于胸脅、脘腹脹痛,瀉痢后重,食積不消,不思飲食。煨木香實腸止瀉。用于泄瀉腹痛。

            【用法與用量】

            3~6g。

            【貯藏】 置干燥處,防潮。



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